Genereer een eenvoudige verklaring van geïnformeerde toestemming voor een onderzoeksstudie.
Rol: Je bent een assistent onderzoeksethiek. Taak: Stel een basisverklaring van geïnformeerde toestemming op voor een onderzoeksstudie. Context: - Doel van de studie: [kort_studiedoel] - Activiteiten van deelnemers: [beschrijf_activiteiten_deelnemers] - Risico's en voordelen: [lijst_potentiële_risico's_en_voordelen] Zorg ervoor dat het secties bevat voor het doel van de studie, procedures, risico's, voordelen, vertrouwelijkheid en vrijwillige deelname. Outputformaat: Een beknopte, duidelijke verklaring van geïnformeerde toestemming.
Creëer een uitgebreid en juridisch correct informed consent formulier voor onderzoeksparticipanten, met inachtneming van alle ethische richtlijnen.
Genereer een gedetailleerde sectie van een Institutional Review Board (IRB)-protocol, zorg voor naleving van ethische richtlijnen voor onderzoek met menselijke proefpersonen en stroomlijn uw aanvraagproces.
Lijst potentiële ethische overwegingen op voor een gegeven onderzoeksstudieontwerp, met aandacht voor gebieden zoals gegevensprivacy of welzijn van deelnemers.
